RealQ Plus Master Mix para Taqman

• RealQ Plus Master Mix para Taqman proporciona a amplificação do DNA em tempo-real com alta especificidade e eficiência.
• RealQ Plus 2x Master Mix é composto por TEMPase hotstart DNA polimerase, DNTPs, corante e um sistema de tampão otimizado.
• Basta adicionar sua amostra, seus primers e a sonda. Além disso, o mastermix é disponibilizado em três versões: sem Rox, Low Rox e High Rox.
• Dessa forma apresenta uma performance otimizada de acordo com a demanda dos termocicladores de diferentes marcas.
• RealQ Plus 2x Master Mix é otimizado para sondas tipo TaqMan, mas pode ser aplicado também para outros tipos de sondas químicas, como Molecular Beacons e Scorpion.
• A maioria dos métodos de detecção baseados em sondas apresenta uma vantagem na transferência de energia de ressonância fluorescente (FRET), pela extinção do sinal de um gene repórter fluorescente na ausência do alvo desejado.
• Durante o alongamento do DNA, a molécula quenching é separada do repórter fluorescente, emitindo um sinal, que é mensurado.
• A detecção pelo método de sondas é significantemente mais específico, uma vez que o sinal é detectado somente quando o alvo correto é amplificado.

Características:

• Solução 2X pré-mixada all-in-one.
• Detecção através da ligação do DNA ao corante fluorescente.
• Quantificação confiável.
• Alta especificidade, estabilidade, reprodutibilidade e eficiência.
• Montagem da reação em temperatura ambiente.

Alta eficiência e precisão:

• Gráfico de amplificação de uma série de diluição de 4 vezes para um alvo Pthr (75 pb) amplificado de gDNA humano, começando com 80 ng até 80 pg de gDNA, usando RealQ Plus 2x Master Mix for Probe, High ROX™. As amostras foram feitas em triplicado.
• Os resultados descritos aqui mostram alta precisão e eficiências próximas a 100%.

Reprodutibilidade:

• 80 réplicas de RealQ Plus 2x Master Mix Green, High ROX™ e 20 ng gDNA mostram um desvio padrão de apenas 0,084.

Estabilidade do Master Mix em temperatura ambiente:

• Duas placas foram pré-montadas para reação de qPCR e incubadas no escuro à temperatura ambiente por 48 e 72 horas.
• Os resultados mostram alta estabilidade e completa inativação da TEMPase antes do hot start.
• Ele permite que o cientista configure a reação e execute a placa várias horas depois, quando for conveniente.