TEMPase Hot Start 2X Master Mix Blue

• O TEMPase Hot Start DNA Polymerase 2x Master Mix BLUE é uma alternativa que economiza tempo comparada ao TEMPase Hot Start DNA Polymerase 2x Master Mi, com o mesmo excelente desempenho.
• Além disso, o corante de carregamento azul facilita o carregamento direto no gel. Você não precisa de um buffer de carregamento separado e a preparação da amostra antes da eletroforese. Isso torna o TEMPase Hot Start DNA Polymerase 2x Master Mix BLUE adequado para testes de alto rendimento.
• O TEMPase Hot Start DNA Polymerase 2x Master Mix BLUE é um master mix 2x pronto para uso composto de dNTPs, um corante de carregamento azul, um estabilizador, MgCl2 e TEMPase Buffer C (um sistema de buffer KCl / (NH4)2 SO4 balanceado) ou Tampão TEMPase A (um sistema tampão (NH4)2SO4).
• O corante azul e o estabilizador não interferem na PCR. Se necessário, o corante azul pode ser removido por purificação em coluna de centrifugação ou outros métodos.
• Além disso, os produtos de PCR gerados usando o TEMPase Hot Start DNA Polymerase 2x Master Mix BLUE podem ser usados diretamente para sequenciamento após o tratamento com colunas de rotação ou PureIT ExoZAP PCR CleanUp.

Características:

• Otimização mínima necessária.
• Solução pronta, que economiza tempo.
• Carregamento direto em géis de DNA de agarose e SDS.
• Fácil visualização da pipetagem da amostra.
• O corante azul cora fragmentos de 100 – 500 bp em gel de agarose 0,5 – 1,5%).
• Montagem da reação realizada à temperatura ambiente.
• Maior sensibilidade, especificidade e rendimento do produto.
• Resultados de teste consistentes.
• Menor risco de contaminação.

Dica – escolha o correto Tempase Hot Start Master Mix:

• Para a maioria das aplicações padrão, o 2x Master Mix BLUE A baseado em Ammonium Buffer é a melhor opção.
• Promove amplificação robusta, alto rendimento e alta especificidade. Em certos casos o Master Mix BLUE C é a melhor opção.

OBS: Após o término da amplificação, usando TEMPase DNA Polymerase Hot Start 2x Master Mix BLUE produtos da PCR podem ser carregados diretamente em géis de agarose e SDS DNA. O corante azul fornece fácil visualização da pipetagem e do carregamento de gel. O corante frontal funciona a 100 – 500 pb em géis de agarose 0,5 – 1,5%.